1. 樣本中絮狀表皮癬菌的特異性鑒定（科研基礎(chǔ)功能）
核心原理：試劑盒內(nèi)置針對絮狀表皮癬菌獨(dú)特基因（如幾丁質(zhì)合成酶基因、核糖體 RNA 基因）的特異性引物與探針，通過 PCR 擴(kuò)增反應(yīng)，僅對目標(biāo)真菌的核酸片段進(jìn)行放大，非目標(biāo)微生物（如其他癬菌、細(xì)菌、酵母菌）不產(chǎn)生擴(kuò)增信號。
科研價(jià)值：解決傳統(tǒng)培養(yǎng)法 “鑒定模糊” 的痛點(diǎn) —— 傳統(tǒng)真菌培養(yǎng)需 7-14 天，且易與須癬毛癬菌等近緣種混淆；PCR 試劑盒可直接區(qū)分物種特異性，鑒定準(zhǔn)確率≥99%，為真菌分類學(xué)研究、菌種資源庫建立提供可靠數(shù)據(jù)。
應(yīng)用場景：高校 / 科研機(jī)構(gòu)的皮膚真菌病理機(jī)制研究、致病菌流行病學(xué)調(diào)查、抗真菌藥物篩選實(shí)驗(yàn)中的菌種確認(rèn)。
2. 樣本中真菌載量的定量分析（科研核心功能）
核心原理：熒光定量 PCR（qPCR）型試劑盒可通過熒光信號強(qiáng)度與循環(huán)閾值（Ct 值）的對應(yīng)關(guān)系，計(jì)算樣本中絮狀表皮癬菌的核酸拷貝數(shù)，間接反映真菌繁殖數(shù)量（載量）。
科研價(jià)值：支持動(dòng)態(tài)監(jiān)測實(shí)驗(yàn)進(jìn)程 —— 例如在抗真菌藥物體外實(shí)驗(yàn)中，可通過檢測不同時(shí)間點(diǎn)、不同藥物濃度下的真菌載量，量化藥物抑菌 / 殺菌效果；在動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)中，追蹤皮膚感染部位的真菌增殖 / 清除規(guī)律，為藥效評估提供量化指標(biāo)。
技術(shù)優(yōu)勢：檢測下限低至 102 CFU/mL（ colony-forming units，菌落形成單位），線性范圍覆蓋 102-10? CFU/mL，滿足科研中 “低載量樣本檢測” 與 “寬范圍定量” 需求。