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- 品牌：聯(lián)祖
- 產地：進口、國產
- 貨號：LZR85595
- 發(fā)布日期： 2020-11-24
- 更新日期： 2026-04-29
| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZR85595 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
參數(shù)規(guī)格：
產品名稱：轉基因品系棉花COT102 LAMP試劑盒價格
貨號：LZR85595
產品規(guī)格：50次
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年
產品特點：
產品僅用于科研本產品就是根據保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
需要注意：
PCR反應液請在冰中配制，然后置于PCR反應儀上進行PCR反應。這種冷啟動法（Cool Start Method）與熱啟動法（Hot Start Method）相結合，更能有效地減少PCR過程中的非特異性反應，增強PCR擴增的特異性，能得到良好的PCR結果。
PCR的反應條件：
因擴增片段的大小、反應體積、使用擴增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據模板DNA的量以及擴增片段的大小，設定25～30個循環(huán)。
如果循環(huán)次數(shù)太少，擴增量不足；如果循環(huán)次數(shù)太多，則會出現(xiàn)Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45～68℃之間 (預備實驗可2℃間隔進行)。另外，由于在60～68℃間，也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內設定Anneal-Extension溫度, 進行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時，每kbp大體可設定30秒～1分鐘；當溫度設定在68℃以下時, 時間設定可稍長一些。通常，Anneal溫度太高，有時會得不到擴增產物；Anneal溫度太低時，容易發(fā)生非特異性反應。另外，Extension時間太短時，會得不到擴增產物或者會有一些短的非特異性產物優(yōu)成；而Extension時間太長時，會出現(xiàn)Smear。
使用方法
一、樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼容。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒DNAout。
2.如果有 N 個樣品，則需要做 N+2 個提取，包括一個陽性對照和一個陰性對照。陽性對照是在 200μL 水中加 10μL PCR 陽性對照作為陽性對照，陰性對照是直接用 200μL 水作為陰性對照。提取結束后，*得到 200μL 模板 DNA（每個樣品）放冰上待用，溶解 DNA 沉淀的溶液不能少于 200μL，否則PCR 抑制物很可能會抑制 PCR。二、PCR（60 μL 體系）
3.樣品管：在 N+2 個PCR 管中加入下列成分：成分 N 個樣品管 陰性對照 陽性對照PCR MagicMix 3.0 各 20 μL 20 μL 20 μL PCR 引物對 各 2 μL 2 μL 2 μL 樣品 DNA 模板 各 18 μL - - 陽性對照（純化后） - 18 μL - 陰性對照（純化后） - - 18 μL電泳檢測
4.取 10-20 μL PCR 產物直接進行瓊脂糖凝膠電泳（本產品不需要單獨加loading buffer），使用 100 bp DNA Marker，如果樣品為陽性，將會得到長度為 3582 bp 的擴增產物。
二反應的準備：
待各組份融化后先瞬時離心，然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應體系，每次實驗需加一個陰性和一個陽性對照，測試反應管可以有多個。配制過程中應注意無菌，戴口罩，并注意避免操作產生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染，推薦在有風壓的設備如超凈臺或生物安全柜中進行操作。建議配制完畢后瞬時離心以使液體沉至管底。
三、PCR反應：
降落PCR法(Touchdown PCR)：94℃變性2分鐘;首循環(huán)：94℃變性30秒，68℃退火30秒，72℃延伸45秒;從八個循環(huán)開始，每循環(huán)退火溫度下降1℃，其余不變;從第九個循環(huán)開始，反應條件固定為：94℃變性30秒，60℃退火30秒，72℃延伸45秒，循環(huán)32次;循環(huán)結束后，在72℃延伸7分鐘，*保持在4℃。
甲型病毒PCR檢測試劑盒說明書BCL6 Antibody100 ul
牛結核桿菌PCR檢測試劑盒說明書Acetyl-Histone H3 (Lys56) Antibody20 ul
腺病毒PCR檢測試劑盒免費代測Acetyl-Histone H3 (Lys56) Antibody100 ul
大鼠雌一醇Elisa Kit說明書CHD4 Antibody100 ul
大鼠單核細胞趨化蛋白-1Elisa Kit品牌FXR2 Antibody100 ul
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大鼠髓系細胞觸發(fā)受體-1 TREM-1Elisa KitPI3 Kinase p110α (C73F8) Rabbit mAb20 ul
大鼠誘導型一氧化合成酶Elisa Kit說明書PI3 Kinase p110α (C73F8) Rabbit mAb100 ul
人Ⅰ型前膠原羧基末端前肽Elisa Kit圖片SMYD2 Antibody100 ul
人白介素-11Elisa Kit圖片PI3 Kinase p110γ Antibody100 ul
人干細胞生長因子Elisa Kit品牌DR4 (D9S1R) Rabbit mAb100 ul
人基質金屬蛋白酶-3Elisa Kit圖片Cleaved Caspase-7 (Asp198) (D6H1) Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul
人基質細胞衍生因子－1αElisa Kit品牌PI3 Kinase p110α Antibody100 ul
人可溶性E選擇素Elisa Kit圖片MLH1 (D38G9) Rabbit mAb20 ul
人熱休克蛋白20Elisa Kit品牌MLH1 (D38G9) Rabbit mAb100 ul
人熱休克蛋白72Elisa Kit品牌PI3 Kinase p85 (19H8) Rabbit mAb20 ul
人一氧化化氮Elisa Kit圖片PI3 Kinase p85 (19H8) Rabbit mAb100μl
轉基因品系棉花COT102 LAMP試劑盒價格小腸耶爾森氏菌種屬: Yersinia│enterocolitica提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 血清學分群(型) 20培養(yǎng)基: CM0116生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
Marinobacter│psychrophilus分離基物: 水樣/海冰提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應用領域: *微生物/耐冷菌培養(yǎng)基: 471生長條件: 10℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法
Escherichia│coli提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 遺傳工程菌株培養(yǎng)基: 0032生長條件: 37℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
Burkholderia│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 抗糞腸球菌培養(yǎng)基: CM0027生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥
Natronorubrum│sp.分離基物: 鹵水及底泥提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 基礎理論及應用研究培養(yǎng)基: 0926生長條件: 37℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
Rhizopogon│reaii A. H.Smith分離基物: 組織塊提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-30存儲條件: 定期移植法
Phytophthora│infestans (Mont.) de Bary分離基物: 馬鈴薯病葉提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 進行分析檢測及抗病性鑒定，指導 。培養(yǎng)基: 黑麥番生長條件: 19存儲條件: 定期移植法
鮑氏志賀氏菌種屬: Shigella│boydii提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: C 12培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
蠟狀芽孢桿菌種屬: Bacillus│cereus分離基物: 牛奶提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
標準操作步驟：
產品僅用于科研如非指出，所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。
1.液氮充分研磨樣品。
2.收集研磨成粉末的50mg樣品，置于1.5ml離心管中。
3.加入350μl65℃預熱的緩沖液IL，并加入20μl蛋白酶K劇烈地漩渦振蕩，確保所有的組織團都分散均勻。
4.65℃水浴20-30min。水浴期間顛倒樣品數(shù)次。
5.加入350μl氯仿，充分混勻，12,000 rpm(~13,400×g)離心5分鐘。
6.小心地把上清液吸至另一新的1.5ml離心管中。注意確保不要打散沉淀團或把組織碎片也一起轉移。
7.加入4μl RNase A，渦旋混勻。室溫放置2min。
8.加入二分之一上清體積的緩沖液IB與等體積的無水乙醇，充分混勻。如：向300μl上清中加入150μl緩沖液IB與300μl無水乙醇。
9.把上述混勻的液體轉移到吸附柱上。10,000×g離心1 min以結合DNA，棄去濾出液體。純化柱*容量為750μl,如果混合液大于750μl,請分兩次過柱。
10.將吸附柱重新套回收集管中，加入500μl緩沖液WB至柱子中，10,000×g離心1min,倒棄流出液；
11.將吸附柱重新套回收集管中，加入600μl DNA Wash Buffer至柱子中，10,000×g離心1min,倒棄流出液；
注意：DNA Wash Buffer使用前須按要求用無水乙醇稀釋。如果放入冰箱中，使用前須恢復到室溫。
12.再加入600μl DNA Wash Buffer至柱子中，8,000×g離心1min,棄去流出液；
13.將吸附柱重新套回2ml收集管中，*轉速（>13000×g）離心空結合柱1min以干燥柱子的基質；這一步對下面的洗脫步驟至關重要。
14.將柱子置于1.5ml滅菌離心管，加入50-150μl65℃預熱的洗脫緩沖液EB至柱子的膜中央。室溫靜置5min；
15. 室溫下，離心(>13000)1min，以洗脫DNA。保留含DNA的流出液。將DNA儲于-20℃。
