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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：進(jìn)口、國產(chǎn)
- 貨號：LZX9316
- 發(fā)布日期： 2020-12-17
- 更新日期： 2026-04-28
| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZX9316 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 上皮樣 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁生長,在軟瓊脂中成簇生長，并可懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
傳代方法：
產(chǎn)品僅用于科研收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。
（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。
（二）如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長不好。
產(chǎn)品名稱 | Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人細(xì)胞；PC-3-Cas9-576供應(yīng)商 |
生長特性 | 貼壁生長,在軟瓊脂中成簇生長，并可懸浮生長 |
貨號 | LZX9316 |
細(xì)胞名稱 Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人細(xì)胞；PC-3-Cas9-576
形態(tài)特性: 上皮樣
生長特性: 貼壁生長,在軟瓊脂中成簇生長，并可懸浮生長
特征特性: 該細(xì)胞是采用慢病毒感染的方式使PC-3細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)Cas9-Flag-Neo，經(jīng)400ug/mlG418篩選得到的單，經(jīng)WesternBlotting驗(yàn)證該可以表達(dá)Cas9蛋白，可直接用Crispr技術(shù)編輯基因組DNA。
培養(yǎng)條件: F12K10%FBS；400ug/mlG418
傳代方法: 1:3~1:6傳代；每周2~3次換液。
傳代情況: C3
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
注意事項(xiàng)：
1.接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。
GRK2 (PhosphoSer685) Polyclonal Antibody G蛋白偶合受體激酶2(Ser685)抗體
GRK2 Polyclonal Antibody G蛋白偶合受體激酶2抗體
GNB1L Polyclonal Antibody G蛋白β樣蛋白1抗體
LST8 Polyclonal Antibody G蛋白β樣蛋白抗體
GDS1 Polyclonal Antibody G蛋白GTPGDP解離刺激因子1抗體
GBRR2 Polyclonal Antibody G基丁A型受體rho2抗體
GBRR1 Polyclonal Antibody G基丁A型受體rho1抗體
GZF1 Antibody （CT） （GDNFinducible zinc finger protein 1， ZNF336， ZBTB23） GZF1抗體（C末端）
Guanosine Antibody （Deoxyguanosine） Guanosine抗體
GIMA7 Polyclonal Antibody GTP酶IMAP家族成員7抗體
KCNE1L 離子通道蛋白家族成員1樣蛋白抗體 特價促銷 0.2ml CAL101 (GS1101)
KCNE2 離子通道蛋白家族成員2抗體 特價促銷 0.2ml OtertButylLthreonine
KCNJ5 G蛋白激活內(nèi)向通道5抗體 特價促銷 0.2ml Ldopa,Levodopa
C11ORF46 11號染色體開放閱讀框46抗體 特價促銷 0.2ml Ldopa
C11ORF67/PTD015 11號染色體開放閱讀框67抗體 特價促銷 0.2ml LaAminoadipic acid
C11ORF77/HARBI1 11號染色體開放閱讀框77抗體 特價促銷 0.2ml LCyclopropylalanine
C11ORF16 11號染色體開放閱讀框16抗體 特價促銷 0.2ml LHomophenylalanine
C11orf21 11號染色體開放閱讀框21抗體 特價促銷 0.2ml LPipecolic acid
Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人細(xì)胞；PC-3-Cas9-576供應(yīng)商正常上皮細(xì)胞；RNCEC/HL-028RatNormalColonicEpithelialCellsRNCEC/HL-028Anti-CDK1 Polyclonal Antibody 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長特征特性: 該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
正常上皮細(xì)胞；HNPEC/HL-022HumanNormalProstateEpithelialCellsHNPEC/HL-022Anti-CUL1 Polyclonal Antibody 上皮樣生長特性: 貼壁生長特征特性: 該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
正常乳腺上皮細(xì)胞；HNBEC/HL-021HumanNormalBreastEpithelialCellsHNBEC/HL-021Anti-COMMD1 Polyclonal Antibody 上皮樣生長特性: 貼壁生長特征特性: 該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
