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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國產(chǎn)
- 型號：5×105 cells/瓶
- 貨號：LZ-YX9206
- 價格： ￥3300/株
- 發(fā)布日期： 2023-08-29
- 更新日期： 2026-04-28
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZ-YX9206 |
| 用途 | 僅供科研實驗 |
| 組織來源 | 胎盤組織 |
| 細胞形態(tài) | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 原代細胞 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁 |
| 物種來源 | 小鼠源 |
| 包裝規(guī)格 | 5×105 cells/瓶 |
| 是否進口 | 否 |
商品屬性：
| 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 貨號 |
| 小鼠滋養(yǎng)層干細胞 | 5×105細胞數(shù) | LZ-YX9206 |
產(chǎn)品名稱：小鼠胎盤滋養(yǎng)層干細胞
組織來源：胎盤組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105 cells/瓶
特征特性: 細胞純度可達90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)條件:MSCM基礎(chǔ)培養(yǎng)基，F(xiàn)BS，Penicillin，Streptomycin等；
細胞簡介:
小鼠胎盤滋養(yǎng)層干細胞分離自胎盤組織；在胚胎發(fā)育成桑椹胚后，桑椹胚進一步發(fā)育，細胞開始出現(xiàn)分化。聚集在胚胎的一端，個體較大的細胞，稱為內(nèi)細胞團的細胞是胚胎干細胞是一種未分化的細胞，具有發(fā)育全能性，將來發(fā)育成胎兒的各種組織，而沿透明帶內(nèi)壁擴展和排列的，個體較小的細胞，滋養(yǎng)層細胞增殖。小鼠滋養(yǎng)層干細胞（Trophoblast Stem Cells, TSCs）是一類具有自我更新和多向分化潛能的細胞，主要來源于胚胎著床前的滋養(yǎng)外胚層。這類細胞在胎盤發(fā)育中扮演著核心角色，不僅能分化為滋養(yǎng)層巨細胞、合胞體滋養(yǎng)層等亞型，還參與母胎界面的與營養(yǎng)交換。
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件;建議使用完全培養(yǎng)基。
4. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)。
5. 該細胞只能用于科研。
細胞培養(yǎng)操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。 天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
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